超臨界流體萃取在天然色素中有什么作用
更新時間:2018-10-27 | 點擊率:1379
超臨界流體萃取在天然色素中有什么作用
超臨界流體萃取是使用高于臨界溫度、臨界壓力的流體作為溶劑的萃取過程。處于臨界點附近的流體不僅對物質(zhì)具有*的溶解能力,而且物質(zhì)的溶解度隨體系的壓力或溫度的變化而變化,從而通過調(diào)節(jié)體系的壓力或溫度就可方便地進行選擇性地萃取分離物質(zhì)。
超臨界流體萃取在食品中的應(yīng)用,主要是近20年的事情。1974年Zose*研究了超臨界流體萃取從咖啡中脫除咖啡因;1978年Hag A.G建立了從咖啡豆中脫除咖啡因的工業(yè)化設(shè)備和工藝,是超臨界流體萃取應(yīng)用于食品工業(yè)的重要里程碑。目前,超臨界流體萃取已廣泛應(yīng)用于油脂、膽固醇、香精香料和色素等的萃取分離。
超臨界流體萃取在食品加工中,幾乎都采用CO2作為萃取劑。CO2不但是很強的溶劑,可以萃取食品加工中范圍很廣的化合物,而且相對來說,性質(zhì)穩(wěn)定,價格便宜,無毒,不燃燒,可循環(huán)使用。CO2制取費用低,可得高純度氣體,無殘留。CO2的臨界點較低,臨界度為31.1℃,臨界壓力為7.38MPa,因此特別適用于萃取揮發(fā)和熱敏性物質(zhì)。與傳統(tǒng)溶劑正己烷、二氯甲烷相比,具有顯著的*性。文章來源于網(wǎng)絡(luò)
工業(yè)化應(yīng)用重要技術(shù)發(fā)展超臨界流體技術(shù)能有效的控制藥用顆粒的形成,不論是實心顆?;蚴莾?nèi)部結(jié)構(gòu)松散的顆粒,極性或是非極性以及粒徑由50nm到50μm大小的顆粒都能生產(chǎn),這些顆粒形成的應(yīng)用技術(shù)主要有三大類,分別是:超臨界溶液快速膨脹法(RESS),氣體或超臨界流體的反溶劑(GAS or SAS)以及壓縮反溶劑沉淀(PCA).上述技術(shù)的應(yīng)用產(chǎn)品范圍包括了吞食性藥粉,靜脈注射性溶液分散劑等.目前這方面的應(yīng)用研究的小型設(shè)備非常多,而工業(yè)化生產(chǎn)的設(shè)備也只需約50公升的槽體即可,在設(shè)計上也以多產(chǎn)品多功能的設(shè)備較合實際的需要,主要的問題可能是在于設(shè)備必須符合藥品良好作業(yè)程序規(guī)范(cGMP)的規(guī)定,這些要求可能必須包括二氧化碳的品質(zhì)與來源,和對于制程與原料的各項要求,在工廠的軟體與硬體的規(guī)定,則包括制程標(biāo)準(zhǔn)化,品管與品保制度,作業(yè)程序訂定,控制軟體與硬體認證,原料與設(shè)備材質(zhì)的品質(zhì)要求,壓力容器檢驗,設(shè)備清洗作業(yè)規(guī)定與控制器感應(yīng)裝置的校正等,這些規(guī)定對于設(shè)備制造商與使用設(shè)備的產(chǎn)品制造商而言,都非常重要,也是必須估計在投資的成本計算上。
超臨界流體萃取是使用高于臨界溫度、臨界壓力的流體作為溶劑的萃取過程。處于臨界點附近的流體不僅對物質(zhì)具有*的溶解能力,而且物質(zhì)的溶解度隨體系的壓力或溫度的變化而變化,從而通過調(diào)節(jié)體系的壓力或溫度就可方便地進行選擇性地萃取分離物質(zhì)。
超臨界流體萃取在食品中的應(yīng)用,主要是近20年的事情。1974年Zose*研究了超臨界流體萃取從咖啡中脫除咖啡因;1978年Hag A.G建立了從咖啡豆中脫除咖啡因的工業(yè)化設(shè)備和工藝,是超臨界流體萃取應(yīng)用于食品工業(yè)的重要里程碑。目前,超臨界流體萃取已廣泛應(yīng)用于油脂、膽固醇、香精香料和色素等的萃取分離。
超臨界流體萃取在食品加工中,幾乎都采用CO2作為萃取劑。CO2不但是很強的溶劑,可以萃取食品加工中范圍很廣的化合物,而且相對來說,性質(zhì)穩(wěn)定,價格便宜,無毒,不燃燒,可循環(huán)使用。CO2制取費用低,可得高純度氣體,無殘留。CO2的臨界點較低,臨界度為31.1℃,臨界壓力為7.38MPa,因此特別適用于萃取揮發(fā)和熱敏性物質(zhì)。與傳統(tǒng)溶劑正己烷、二氯甲烷相比,具有顯著的*性。文章來源于網(wǎng)絡(luò)
工業(yè)化應(yīng)用重要技術(shù)發(fā)展超臨界流體技術(shù)能有效的控制藥用顆粒的形成,不論是實心顆?;蚴莾?nèi)部結(jié)構(gòu)松散的顆粒,極性或是非極性以及粒徑由50nm到50μm大小的顆粒都能生產(chǎn),這些顆粒形成的應(yīng)用技術(shù)主要有三大類,分別是:超臨界溶液快速膨脹法(RESS),氣體或超臨界流體的反溶劑(GAS or SAS)以及壓縮反溶劑沉淀(PCA).上述技術(shù)的應(yīng)用產(chǎn)品范圍包括了吞食性藥粉,靜脈注射性溶液分散劑等.目前這方面的應(yīng)用研究的小型設(shè)備非常多,而工業(yè)化生產(chǎn)的設(shè)備也只需約50公升的槽體即可,在設(shè)計上也以多產(chǎn)品多功能的設(shè)備較合實際的需要,主要的問題可能是在于設(shè)備必須符合藥品良好作業(yè)程序規(guī)范(cGMP)的規(guī)定,這些要求可能必須包括二氧化碳的品質(zhì)與來源,和對于制程與原料的各項要求,在工廠的軟體與硬體的規(guī)定,則包括制程標(biāo)準(zhǔn)化,品管與品保制度,作業(yè)程序訂定,控制軟體與硬體認證,原料與設(shè)備材質(zhì)的品質(zhì)要求,壓力容器檢驗,設(shè)備清洗作業(yè)規(guī)定與控制器感應(yīng)裝置的校正等,這些規(guī)定對于設(shè)備制造商與使用設(shè)備的產(chǎn)品制造商而言,都非常重要,也是必須估計在投資的成本計算上。
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